Los portadores de ataxia espinocerebelosa tipo 2 (SCA2), enfermedad hereditaria
de transmisión autosómica dominante, sufren una muerte temprana en ausencia de tratamiento específico; la atrofia olivopontocerebelosa (OPCA), su marcador
anatomopatológico, es la responsable de sus síntomas y signos, fácilmente reconocible en las imágenes de Resonancia Magnética Nuclear (RMN); se investiga el siguiente problema científico:¿Cómo mejorar el resultado del
diagnóstico imagenológico de la atrofia olivopontocerebelosa de portadores de
SCA2? Objetivo: Elaborar un procedimiento de diagnóstico imagenológico de la atrofia olivopontocerebelosa de portadores de SCA2 basado en biomarcadores mediante RMN. Método: Se realizó una investigación de desarrollo tecnológico, observacional, analítica, de Casos y Controles donde participaron las instituciones, Hospital Clínico-quirúrgico “Lucía Íñiguez Landín” y el Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias, “Carlos Juan Finlay” de Holguín, Cuba, desde octubre de 2021 hasta febrero de 2023. Resultados: Se encontraron valores diferentes y estadísticamente significativos de la OPCA para el mesencéfalo, puente, cerebelo y médula espinal, para las etapas clínicas de la enfermedad. Se aporta una hoja de cálculo de Excel basada en los biomarcadores que vincula a los portadores, con el estadio clínico de la enfermedad, mejorando su diagnóstico y la evaluación de su progresión. Conclusiones: Se sugiere el uso de estos valores en relación con los procesos fisiopatológicos de la neurodegeneración como biomarcadores de diagnóstico de la OPCA y evaluación
de su progresión, aportándose un procedimiento del diagnóstico imagenológico de OPCA, basado en ellos; así como, se sugiere incluirlos en la definición de portador preclínico y atáxico.
Palabras claves: ataxia espinocerebelosa tipo 2, resonancia magnética nuclear, biomarcador, atrofia olivopontocerebelosa, neurodegeneración.