El síndrome de distrés respiratorio agudo es un cuadro súbito y progresivo de
disnea intensa, caracterizado por edema pulmonar bilateral, que posee una
elevada mortalidad. COVID-19 es una enfermedad viral que evoluciona desde una
forma leve hasta una crítica que puede desarrollar distrés respiratorio, requiriendo
ventilación mecánica. Jusvinza es un péptido sintético con propiedades
inmunomoduladoras que fue empleado para tratar la inflamación en pacientes con
distrés respiratorio producto al COVID-19. El propósito de este estudio fue analizar
la correlación entre los biomarcadores de inflamación y coagulación con los signos
vitales y el índice de la presión arterial de oxígeno/fracción de oxígeno inspirado
(P/F), en pacientes críticos con COVID-19 que presentaron distrés respiratorio y
fueron tratados con Jusvinza. Se realizó un estudio retrospectivo observacional
donde se analizaron 125 historias clínicas. Se evaluaron siete biomarcadores:
índice neutrófilo/linfocito, proteína C reactiva, lactato deshidrogenasa, ferritina,
velocidad de sedimentación globular, dímero D y fibrinógeno. Este estudio
demostró que existe una correlación directa respecto a la frecuencia cardíaca y
respiratoria con el tratamiento con Jusvinza, con un valor de r entre 0.6719-
0.8036, y una correlación inversa con la P/F, con un valor de r entre -0.7441 y -
0.8392. Jusvinza es capaz de mejorar la inflamación y la coagulación asociada, en
pacientes críticos que presentaron SDRA producto a COVID-19, aparejado a la
mejoría clínica. Este estudio sirve de antecedente para explorar el uso de Jusvinza
en pacientes que presenten distrés por otras patologías que no sean COVID-19.
Palabras claves: síndrome de distrés respiratorio agudo, Jusvinza, Covid-19,
inflamación, correlación, evolución clínica, biomarcadores, coagulación