Introducción: El cáncer cervicouterino es una enfermedad compleja y poligénica.
Objetivo: Determinar la epidemiología clínico-genética del cáncer cervicouterino.
Método: se realizó una investigación observacional, analítica, longitudinal y
retrospectiva, de caso/ control a partir de la población femenina del área de salud
Cesar Fornet Fruto en Banes, provincia Holguín durante Mayo 2020-2022. El
universo abarcó la totalidad de individuos diagnosticados con cáncer cervicouterino.
Por muestreo aleatorio simple, se obtuvo la muestra de 83 casos. Se conformó el
grupo control a razón de 3:1 con individuos sin antecedentes de enfermedad. Se
aplicaron criterios de inclusión/exclusión. Fueron utilizados los estadígrafos: Chi
cuadrado, Odd Ratio (OR), Riesgo de Recurrencia (RR), incluidos en intervalo de
confianza. Se operacionalizaron las variables: edad, grado de consanguinidad,
factores de riesgo, aspectos clínicos y manifestaciones psicológicas. Se obtuvo el
árbol genealógico. Resultados: Los grupos de edades 50-59 años y 60 -69 años
resultaron los más afectados. Los familiares de primer y segundo grado de
consanguinidad mostraron los valores predominantes. Se demostró agregación
familiar para la enfermedad (X2= 39,98 OR= 6,06 IC95% (3,22; 11,40) p=0,00). La
edad mayor de 35 años y la leucorrea fueron los aspectos clínicos destacables. Los
factores de riesgo: antecedentes familiares de la enfermedad (X2=114,2 OR=3,05
IC95% (2,4; 3,7)) y el uso de anticonceptivos (X2=52,2 OR=2,1 IC95% (1,7; 2,6))
expresaron asociación altamente significativa para cáncer cervicouterino. La
ansiedad (79% RR=2,52) y la depresión (15% RR=0,23) fueron las manifestaciones
psicológicas preponderantes. Conclusiones: El cáncer cervicouterino está
determinado por factores complejos y múltiples con agregación familiar demostrada.