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		ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 2. ESTUDIO DE LOS MOVIMIENTOS OCULARES SACÁDICOS EN FAMILIAS PORTADORAS DE LA MUTACIÓN SCA2 La Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 (SCA2) se distingue por el enlentecimiento de los movimientos oculares sacádicos. Con el objetivo caracterizar estos movimientos y evaluarlos como biomarcadores de ...		Ampliar

		ROCESAMIENTO DE REGISTROS OCULARES SACÁDICOS EN PACIENTES DE ATAXIA SCA2. APLICACIÓN DEL ANÁLISIS DE COMPONENTES INDEPENDIENTES Cuba es el país que presenta la mayor concentración de enfermos con ataxias hereditarias a nivel internacional. La ataxia hereditaria espino cerebelosa tipo 2 (SCA2) es la forma molecular más fr...		Ampliar

		FACTORES GENÉTICOS Y FISIOLÓGICOS MODIFICADORES DEL FENOTIPO CLÍNICO EN FAMILIAS CUBANAS CON ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 2 Dada la gran variabilidad del fenotipo clínico en individuos con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 (SCA2), se realizó un estudio transversal con el objetivo de caracterizar la relación existente en...		Ampliar

		CARACTERIZACIÓN EPIDEMIOLÓGICA, MOLECULAR Y CLÍNICA DE LA ATAXIA DE FRIEDREICH EN CUBA Se estudiaron 108 enfermos con ataxias recesivas o esporádicas y 277 individuos saludables que vivían en Cuba en el año 2011, con el objetivo de caracterizar el comportamiento epidemiológico, mol...		Ampliar

		CARACTERIZACIÓN CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA DE ENFERMOS Y DESCENDIENTES CON RIESGO DE ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 2 EN CUBA Se estudiaron los 578 enfermos y 5 448 descendientes con riesgo de ataxia espinocerebelosa tipo 2 que vivían en Cuba entre enero y diciembre de 2005, con el objetivo de caracterizar el ...		Ampliar

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