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		GEN ATAXIN-2 EN LA POBLACIÓN CUBANA:MECANISMO MUTAGÉNICO DE LA EXPANSIÓN TRINUCLEOTÍDICA Y METILACIÓN EPIGENÉTICA MODIFICADORA DEL FENOTIPO Las expansiones de CAG en el gen ATXN2 causan SCA2, y se asocian con Esclerosis Lateral Amiotrófica, Parálisis Supra nuclear Progresiva y Enfermedad de Parkinson. No se conocen mecanismos m...		Ampliar

		RELACIÓN GENOTIPO – FENOTIPO DE LOS ENFERMOS DE FIBROSIS QUÍSTICA DE LA PROVINCIA DE HOLGUÍN. NUEVA ESTRATEGIA DE TRABAJO Se realizó un estudio descriptivo de serie de casos con los pacientes con diagnóstico confirmado de Fibrosis Quística (FQ) del Núcleo Holguín y aceptados por la Comisión Nacional de FQ, con ...		Ampliar

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Lic Aylen M. Guerra Cruz: Editora principal | Licenciada en Ciencias de la Información. | Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Holguín - Infomed, Ministerio de Salud Pública | Avenida Lenin No 4 Esquina Aguilera. | CP: 80 100 | Holguín | Cuba | Telefs.:(53)(024)46 50 24

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