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View Resource PROCEDIMIENTO DIAGNÓSTICO IMAGENOLÓGICO DE ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELOSA DE SCA2 BASADA EN BIOMARCADORES POR RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

Los portadores de ataxia espinocerebelosa tipo 2 (SCA2), enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante, sufren una muerte temprana en ausencia de tratamiento específico; la atrofia ol...

View Resource NEUROFISIOLOGÍA DE LA ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 2:BIOMARCADORES Y FASES EVOLUTIVAS DE LA ENFERMEDAD

Este trabajo integra los resultados de un grupo de investigaciones neurofisiológicas que se iniciaron hace más de 20 años. Se evaluaron sujetos enfermos, presintomáticos y controles con los obj...

View Resource MODELO PREDICTIVO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR BASADO EN INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD

Introducción. Las enfermedades cardiovasculares son un problema de salud creciente, en Cuba no hay modelos predictivos para hacer estimaciones del riesgo cardiovascular basados en cohortes de su ...

View Resource CARACTERIZACIÓN CLÍNICO-MOLECULAR DE UNA SERIE DE PACIENTES CON SÍNDROME USHER DE LA PROVINCIA HOLGUÍN

El síndrome Usher constituye una enfermedad hereditaria que ocasiona discapacidad auditiva y visual. Se realizó un estudio descriptivo, tipo serie de casos, en el periodo 2014 a 2019; con el o...

View Resource ROCESAMIENTO DE REGISTROS OCULARES SACÁDICOS EN PACIENTES DE ATAXIA SCA2. APLICACIÓN DEL ANÁLISIS DE COMPONENTES INDEPENDIENTES

Cuba es el país que presenta la mayor concentración de enfermos con ataxias hereditarias a nivel internacional. La ataxia hereditaria espino cerebelosa tipo 2 (SCA2) es la forma molecular más fr...

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