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GEN ATAXIN-2 EN LA POBLACIÓN CUBANA:MECANISMO MUTAGÉNICO DE LA EXPANSIÓN TRINUCLEOTÍDICA Y METILACIÓN EPIGENÉTICA MODIFICADORA DEL FENOTIPO
Las expansiones de CAG en el gen ATXN2 causan SCA2, y se asocian con Esclerosis Lateral Amiotrófica, Parálisis Supra nuclear Progresiva y Enfermedad de Parkinson. No se conocen mecanismos m...
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